Сцепленное наследование и кроссинговер

Сцепленное наследование и кроссинговер

Поскольку у большинства организмов имеется много (несколько тысяч) генов, а хромосом — ограниченное число, то в одной хромосоме располагается одновременно несколько генов. Гены, входящие в состав одной хромосомы, называются сцепленными и образуют группу сцепления. Наследуются они как единое целое, т. к. это определяется поведением хромосомы в мейозе. В таком случае расщепление по сцепленным признакам не подчиняется закону независимого наследования. Если гены расположены близко друг к другу, то они всегда сохраняются в исходных сочетаниях.

Например, АВ/аb х аb/аb -> 1 Аb/аb : 1 аb/аb.

Это случай так называемого полного сцепления, которое наблюдается нечасто. Гораздо более распространенными являются ситуации, когда гены располагаются на некотором удалении друг от друга. В таком случае частичного сцепления они могут разделяться в результате процесса, называющегося кроссинговером. Это еще один вид генетической рекомбинации. Кроссинговер осуществляется в профазе первого мейотического деления в момент конъюгации хромосом. В это время хроматиды гомологичных хромосом обмениваются фрагментами наследственного материала, в результате чего появляются новые комбинации генов.

К примеру, АВ/аb х аb/аb → АВ/аb : аb/аb : Аb/аb : аВ

Численность рекомбинантных (или кроссоверных) классов всегда меньше, чем нерекомбинантных, и соотношение двух классов внутри каждой группы всегда равно 1:1. Величина кроссинговера, вычисляемая как процентное отношение рекомбинантов к общей численности потомства, является показателем расстояния между генами и используется для картирования хромосом — расположения генов на карте хромосомы в строго определенном порядке и на фиксированных расстояниях. Эти расстояния обладают свойством аддитивности, которое заключается в следующем. Если имеется три гена, расположенных в порядке А-В-С, то АС = АВ + ВС. Такая аддитивность однозначно свидетельствует о линейности расположения генов в хромосомах.

Если рассматривается кроссинговер между большим числом генов, то получается картина гораздо более сложная — отдельные акты кроссинговера взаимодействуют друг с другом. Такое взаимное влияние актов кроссинговера называется интерференцией.

Сцепленное наследование и кроссинговер

Любые студенческие работы — ДОРОГО!

100 р бонус за первый заказ

[На примере наследования признака окраски тела (b – рец., черное тело/ b+ — дом., серое тело) и типа крыльев (vg – рец., редуцир.клетки/ vg+ − норм.крылья.). 1.Полное сцепление (Дигетерозиготный самец и гомозиготная по рецессивам самка): P ♂ b vg+/b+ vg × ♀ b vg/b vg =>

=> F1 50% b+vg/b vg и 50% b vg+/b vg => самцы образуют только два типа гамет (b vg+ и b+ vg). 2.Неполное сцепление (Дигетерозиготная самка и гомозиготный по рецессивам самец). Р ♀ b vg+/b+ vg × ♂ b vg/b vg => 83% — b vg+/b vg и b+vg (есть сцепление генов) и 17% b vg/b vg и b+vg+/b vg (рекомбинантные формы, сцепления нет) =>полное сцепление имеется только у самцов. 3.Кроссинговер. Морган объяснил неполное сцепление обменом участками между генами b и vg. (см.также вопрос 15).

79.Сцепленное наследование и кроссинговер (закон Моргана).

Сцепленными признаками называются признаки, которые контролируются генами, расположенными в одной хромосоме. Естественно, что они передаются вместе в случаях полного сцепления.

Сцепленные гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и не обнаруживают независимого распределения

Гомологичные хромосомы могут перекрещиваться (кроссинговер или прекрест) и обмениваться гомологичными участками. В этом случае гены одной хромосомы переходят в другую, гомологичную ей. Чем ближе друг к другу расположены гены в хромосоме, тем сильнее между ними сцепление и тем реже происходит их расхождение при кроссинговере, и, наоборот, чем дальше друг от друга отстоят гены, тем слабее сцепление между ними и тем чаще возможно его нарушение.

Количество разных типов гамет будет зависеть от частоты кроссинговера или расстояния между анализируемыми генами. Расстояние между генами исчисляется в морганидах: единице расстояния между генами, находящимися в одной хромосоме, соответствует 1% кроссинговера. Такая зависимость между расстояниями и частотой кроссинговера прослеживается только до 50 морганид.

80.Хромосомная теория наследственности.

Основоположник теории Томас Гент Морган, американский генетик, нобелевский лауреат, выдвинул гипотезу об ограничении законов Менделя.

В экспериментах он использовал плодовую мушку-дрозо-филу, обладающую важными для генетических экспериментов качествами: неприхотливостью, плодовитостью, небольшим количеством хромосом (четыре пары), множеством четко выраженных альтернативных признаков.

Морган и его ученики установили следующее:

1. Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно или сцепленно.

2. Группы генов, расположенных в одной хромосоме, образуют группы сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом у гомогаметных особей и п+1 у гетерогаметных особей.

3. Между гомологичными хромосомами может происходить обмен участками (кроссинговер); в результате кроссин-говера возникают гаметы, хромосомы которых содержат новые комбинации генов.

4. Частота кроссинговера между гомологичными хромосомами зависит от расстояния между генами, локализованными в одной хромосоме. Чем это расстояние больше, тем выше частота кроссинговера. За единицу расстояния между генами принимают 1 морганиду (1% кроссинговера) или процент появления кроссоверных особей. При значении этой величины в 10 морганид можно утверждать, что частота перекреста хромосом в точках расположения данных генов равна 10% и что в 10% потомства будут выявлены новые генетические комбинации.

5. Для выяснения характера расположения генов в хромосомах и определения частоты кроссинговера между ними строят генетические карты. Карта отражает порядок расположения генов в хромосоме и расстояние между генами одной хромосомы. Эти выводы Моргана и его сотрудников получили название хромосомной теории наследственности. Важнейшими следствиями этой теории являются современные представления о гене как о функциональной единице наследственности, его делимости и способности к взаимодействию с другими генами. Кроссинговер приводит к новому сочетанию генов, вызывает изменение фенотипа. Кроме того, он наряду с мутациями является важным фактором эволюции организмов.

MOZOK.CLICK

Сцепленное наследование и кроссинговер

В предыдущих параграфах вы уже ознакомились с хромосомами и рассмотрели их строение. Какое строение имеют хромосомы? Где именно они расположены в клетке? Чем различаются между собой диплоидный и гаплоидный наборы хромосом? вспомните, что такое кроссинговер и когда он происходит.

Хромосомы и группы сцепления

После открытия законов Менделя в науке постепенно начали накапливаться факты о том, что в некоторых случаях расщепление признаков происходит не так, как предполагалось. Оказалось, что гены, расположенные на одной хромосоме, наследуются вместе (сцепленно). Такие гены назвали сцепленными генами. А все гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления.

Число групп сцепления у организмов определенного вида равно числу хромосом в одинарном (гаплоидном) наборе, который содержится в половых клетках. Например, у дрозофилы их 4.

Образование гамет в случае сцепленного наследования

Примером сцепленного наследования генов может быть наследование двух признаков у мушки дрозофилы — цвета тела и формы крыльев. Черный цвет (а) и зачаточные крылья (b) определяются рецессивными аллелями, а серое тело (А) и длинные крылья (в) — доминантными. Гены, определяющие эти признаки, расположены рядом в одной хромосоме.

Что будет в случае, если мы скрестим самку дрозофилы, которая является рецессивной гомозиготой по этим признакам (генотип aabb), с самцом, у которого в одной хромосоме находятся два доминантных аллеля, а в другой — два рецессивных (генотип Аавв)? Если бы эти признаки наследовались независимо, то у гетерозиготной мухи должны были бы образоваться четыре типа гамет: Ав, ав, Ав и ab. Но признаки наследуются сцепленно, и поэтому образуется только два типа гамет: Ав и ab (у самцов кроссинговер не происходит). Соответственно, потомки от этого скрещивания будут иметь только два фенотипа: серое тело с длинными крыльями и черное тело с зачаточными крыльями (рис. 31.1).

Хромосомная теория наследственности

Как наследуются признаки, если гены, контролирующие их, расположены в одной хромосоме? Ответ на этот вопрос дает хромосомная теория наследственности. Она была сформулирована в начале XX века в Европе, но обосновал и сформулировал ее в современном виде американский генетик Т. Х. Морган (рис. 31.2) со своими учениками.

В основу хромосомной теории наследственности был положен факт существования групп сцепления, которыми и были хромосомы. Эта теория объяснила отклонения от законов Менделя при расщеплении у потомков тех признаков, которые наследуются сцепленно.

Следует отметить, что Т. X. Морган удачно выбрал объект для своих исследований.

Он работал с мухой дрозофилой, которая впоследствии стала классическим объектом для генетических экспериментов. Дрозофил легко содержать в лабораториях, они отличаются высокой плодовитостью, быстрой сменой поколений (при оптимальных условиях содержания каждые полторы-две недели рождается новое поколение) и небольшим числом хромосом, что упрощает наблюдение.

Исследователи определяли, как наследуются длина крыльев и цвет тела у дрозофилы. Они скрестили дрозофил с генотипами

AaBb и aabb, в результате чего получили мух с двумя вариантами фенотипов, образованных от гамет AB и ab, вместо четырех прогнозируемых. Это было возможно только в том случае, если эти два гена располагались рядом на одной хромосоме.

Основные положения хромосомной теории наследственности

— Материальной основой наследственности являются хромосомы.

— Гены расположены в хромосомах в линейной последовательности.

— Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют одну группу сцепления и передаются потомкам вместе.

— Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом.

— Гаплоидное число хромосом является постоянным для каждого вида.

— Признаки, определяемые сцепленными генами, наследуются тоже сцепленно.

— Между гомологичными хромосомами могут происходить кроссинговер и обмен участками.

— Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами.

В экспериментах Моргана и его сотрудников по изучению наследования сцепленных признаков было выявлено, что среди гибридов дрозофил есть определенная часть мух с рекомбинацией этих признаков и имеет место нарушение сцепленного наследования. Это явилось следствием кроссинговера.

Вы уже знаете, что кроссинговер — это обмен участками гомологичных хромосом в процессе мейоза. Именно из-за кроссинговера не существует абсолютно полного сцепления генов, при котором они передавались бы всегда вместе. Чем дальше друг от друга они расположены на хромосоме, тем чаще между ними происходит кроссинговер.

Перекрест хроматид гомологичных хромосом может происходить одновременно в нескольких точках. Кроссинговер, происходящий только в одном месте, называют одиночным, в двух точках одновременно — двойным, в трех — тройным. На самом деле в живых клетках кроссинговер всегда множественный (рис. 31.3). Гаметы, в которых произошел кроссинговер, называют кроссоверными.

Опираясь на положения хромосомной теории наследственности и используя механизмы кроссинговера, ученые создали генетические

карты хромосом. Генетической картой хромосомы называют ее графическое изображение с расположением генов. На карте обозначаются названия генов, расстояние между генами и местоположение центромеры. На картах могут показывать не только обычные аллели соответствующих генов, но и их мутантные формы (рис. 31.4).

Генетические карты хромосом особенно подробно составлены для хромосом дрозофилы и кукурузы, с которыми генетики работают уже много лет. Составлены они и для хромосом человека, а также многих животных и культурных растений. Эти карты имеют большое значение для селекционной работы и диагностики тяжелых наследственных заболеваний человека.

Особенности расположения генов в хромосомах и механизмы их сцепленного наследования описывает хромосомная теория наследственности. Гены, содержащиеся в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе. Обычно сцепление не является полным. Нарушение сцепления объясняется процессом кроссинговера.

Проверьте свои знания

1. Что такое группа сцепления? 2. Каковы основные положения хромосомной теории наследственности? 3. Что такое кроссинговер? 4. Почему дрозофила оказалась удобным объектом для генетических исследований? 5*. Некоторые гены гороха содержатся в одной хромосоме, но их наследование происходит по законам Менделя, то есть независимо. Объясните, почему это возможно.

MOZOK.CLICK

Сцепление генов. Кроссинговер

Основные понятия и ключевые термины: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ. Закон сцепленного наследования. КРОССИНГОВЕР. Хромосомная теория наследственности.

Вспомните! Что такое закон наследования генов?

Впервые сцепление генов открыли в 1906 г. английские генетики В. Бэтсон и Р. Пеннет. Они изучали дигибридное скрещивание у горошка душистого (Lathyrus odoratus) и обнаружили отклонения от закона независимого наследования генов. Что же такое сцепление генов?

Как Т. Морган экспериментально доказал сцепление генов?

Учёные уже давно обратили внимание на то, что количество наследственных признаков организмов значительно превышает количество их хромосом в гаплоидном наборе.

Итак, в каждой хромосоме имеется не один, а много генов. Эти гены наследуются сцеплен-но друг с другом, образуя группу сцепления.

щего расположения и наследования генов, локализованных в одной хромосоме. Экспериментальное доказательство явления сцепления генов выполнил американский генетик Томас Хант Морган (1866-1945) со своими учениками с помощью опытов с плодовой мушкой дрозофила фруктовая (Drosophila melanogaster).

В чём суть этих опытов? Самцов дрозофилы, гомозиготных по доминантным аллелям серого тела (А) и нормальными крыльями (В), скрестили с самками, гомозиготными по соответствующим рецессивными аллелями чёрного тела (а) и недоразвитых крыльев (b) (ил.

99). Генотипы этих особей обозначили соответственно ААВВ и ааЬЬ.

Все гибриды первого поколения

имели серое тело и нормальные крылья, то есть были гетерозиготными по обеим парам аллелей (генотип АаВЬ). От анализирующего скрещивания дигетерозиготной особи-самца (АаВЬ) с рецессивной дигомозиготой (ааbb) получено лишь две группы потомков! По полученным результатам Т. Морган предположил, что гены окраски тела и формы крыльев содержатся в одной хромосоме. Поэтому образуются два типа гамет и в сочетании с гаметами одного типа самки появляются только две группы особей с такими же фенотипами, что и у родителей. То есть наблюдается сцепленное наследование с полным сцеплением генов.

Итак, закон сцепленного наследования (закон Моргана, 1911) формулируется так: сцепленные гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются вместе и не проявляют независимого распределения.

Какое значение имеет кроссинговер при неполном сцеплении генов?

А какими будут результаты от анализирующего скрещивания дигетерозиготной особи-самки

на запись генотипов в случае сцепленного наследования.

В этих опытах Т. Морган получил, кроме двух групп, подобных родительским (по 41,5 %), ещё две группы особей (по 8,5 %), которые имели «перекрещённые» комбинации признаков. На основании этих данных Т. Морган предположил, что гены, определяющие окраску тела и форму крыльев, находятся в одной хромосоме, но в процессе мейоза при образовании гамет гомологичные хромосомы могут обмениваться участками, т. е. имеет место перекрещивание хромосом, или кроссинговер. В этом случае происходит сцепленное наследование с неполным сцеплением генов (ил. 100).

КРОССИНГОВЕР — процесс, при котором гомологичные хромосомы обмениваются определёнными участками. Перекрещивание хромосом приводит к изменению наследственной информации и является важнейшим механизмом наследственной изменчивости

(ил. 101). Кроссинговер наблюдается в профазе мейоза I после слияния гомологичных хромосом (конъюгации) и имеет случайный характер. Хотя частота кроссинговера — величина постоянная, на неё могут оказывать влияние пол, возраст, температура, рентгеновские лучи, некоторые химические соединения и др.

Итак, сцепление генов благодаря кроссинговеру может быть неполным, что обеспечивает наследственное разнообразие потомков.

Каково значение хромосомной теории наследственности?

Хромосомная теория наследственности возникла на основе клеточной теории в начале XX в. Впервые была обоснована Т. Бовери и В. Сеттоном, детально разработанна Т. X. Морганом и его сотрудниками (Г. Дж. Меллером, А. Стертевантом). Реальность кроссинговера была доказана в 1933 г. К. Штерном в опытах с дрозофилами.

Основные положения современной хромосомной теории наследственности таковы.

• Гены расположены в хромосомах. Различные хромосомы содержат неодинаковое количество генов.

• Каждый ген занимает определённое место в хромосоме.

• Аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом.

• Гены расположены вдоль хромосом в линейном порядке.

• Все гены одной хромосомы образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному наборе хромосом.

• Сцепление между генами в хромосоме нарушается вследствие кроссинговера, из-за чего происходит обмен аллельными генами.

• Сила сцепления между двумя генами обратно пропорциональна расстоянию между ними.

Значение хромосомной теории наследственности для развития биологии заключается в том, что установлена материальная основа законов наследственности, за генами закреплена роль элементарных единиц наследственности, установлено отклонение при сцепленном наследовании генов.

Итак, хромосомная теория наследственности — это обобщение научных знаний, согласно которому хромосомы являются материальной

Определение расстояния между генами и частоты кроссинговера

За единицу расстояния между генами принято 1 морганиду, равную 1 % кроссинговера. Расстояние между генами вычисляют по формуле:

где ЬАВ — расстояние между генами; m и n — количество особей в каждой кроссоверной группе потомков; N — общее количество некроссоверных (их всегда больше) и кроссоверных (их всегда меньше) потомков при скрещивании. Используйте эту формулу для решения упражнения.

Серая окраска тела доминирует над чёрной, а нормальное строение крыльев — над зачаточными крыльями. В результате скрещивания дигетерозиготных самок с самцами, которые имеют чёрное тело и недоразвитые крылья, в потомстве получили таких мушек: 1394 — серых с нормальными крыльями, 1418 — чёрных с зачаточными крыльями, 288 — серых с зачаточными крыльями и 287 — чёрных с нормальными крыльями. Определите расстояние между генами. Биология + Физика

В современной генетике учёные уже могут видеть отдельные гены в хромосомах. Для этого ген выделяют из хромосомы, с помощью флуоресцентных красителей окрашивают и возвращают на своё место. Ген располагается в хромосоме, а краситель позволяет увидеть в микроскопе, где именно находятся гены. Что такое флуоресценция и каково её значение в биологических исследованиях?

Биология + Модельные организмы

Дрозофила фруктовая имеет быструю смену поколений, высокую плодовитость (самки откладывают до 100 яиц в день), четыре пары хромосом: три пары аутосом и одну пару половых хромосом. Уход за этими плодовыми мухами требует минимум оснащения и немного места. Всё это делает дрозофилу идеальным модельным организмом для исследований по генетике, физиологии, эволюции, иммунологии, медицине. Какие же открытия были осуществлены с помощью мушки дрозофилы? Подготовьте письменное сообщение о значении этих открытий.

Сцепленное наследование генов и кроссинговер

На уроке мы рассмотрим пару генов, наследование которых не подчиняется законам Менделя, узнаем, что такое кроссинговер и сцепленное наследование генов, поговорим об их особенностях.

Сцепленное наследование генов

После от­кры­тия мен­де­лев­ских за­ко­но­мер­но­стей уче­ные об­ра­ти­ли вни­ма­ние на то, что су­ще­ству­ют такие пары генов, на­сле­до­ва­ние ко­то­рых не под­чи­ня­ет­ся за­ко­но­мер­но­стям Мен­де­ля.

Мен­дель по­ла­гал, что у ди­ге­те­ро­зи­гот АаВв (рис. 1) об­ра­зу­ет­ся 4 типа гамет: АВ, Ав, аВ и ав.

Рис. 1. Геном АаВв (Источник)

Об­ра­зо­ва­ние этих гамет рав­но­ве­ро­ят­но, что и легло в ос­но­ву от­кры­тия тре­тье­го за­ко­на Мен­де­ля – за­ко­на неза­ви­си­мо­го рас­щеп­ле­ния при­зна­ков. Од­на­ко в ходе ряда экс­пе­ри­мен­тов уче­ные уста­но­ви­ли, что су­ще­ству­ют такие пары при­зна­ков, у ко­то­рых два типа гамет встре­ча­ют­ся чаще, чем дру­гие два типа гамет.

Рас­смот­рим это на кон­крет­ном при­ме­ре (рис. 2).

Рис. 2. Мушка дрозофила (Источник)

У ма­лень­ких пло­до­вых мушек дро­зо­фил – из­люб­лен­но­го объ­ек­та ге­не­ти­ков – ген А от­ве­ча­ет за серое тело, ре­цес­сив­ный ген а – за чер­ную окрас­ку тела, до­ми­нант­ный ген В – за раз­ви­тие длин­ных кры­льев, а ре­цес­сив­ный ген в – за нераз­ви­тые кры­лья, то есть кры­лья оста­ют­ся в за­ча­точ­ном со­сто­я­нии.

При скре­щи­ва­нии двух ге­те­ро­зи­гот, ко­то­рые имеют серое тело, длин­ные кры­лья и ге­но­ти­пы АаВв, в пер­вом по­ко­ле­нии по­лу­ча­ют три тела, име­ю­щих серое тело и длин­ные кры­лья, а также один ор­га­низм, име­ю­щий чер­ное тело и за­ча­точ­ные кры­лья (рис. 3).

Рис. 3. Скрещивание гетерозигот АаВв (Источник)

В даль­ней­шем ге­не­ти­ки об­ра­ти­ли вни­ма­ние на то, что при­зна­ков в ор­га­низ­ме зна­чи­тель­но боль­ше, чем хро­мо­сом, в ко­то­рых эти при­зна­ки ло­ка­ли­зо­ва­ны. Они сде­ла­ли вывод о том, что, ви­ди­мо, в одной хро­мо­со­ме рас­по­ла­га­ет­ся боль­шое ко­ли­че­ство генов. Гены, рас­по­ло­жен­ные в одной хро­мо­со­ме, об­ра­зу­ют еди­ную груп­пу – сцеп­ле­ние, и на­сле­ду­ют­ся чаще всего вме­сте (рис. 4).

Рис. 4. Сцепленные гены (Источник)

Эта за­ко­но­мер­ность была уста­нов­ле­на аме­ри­кан­ским ге­не­ти­ком То­ма­сом Ген­том Мор­га­ном в на­ча­ле 20-х гг. про­шло­го века. Сле­до­ва­тель­но, если гены лежат в одной хро­мо­со­ме, зна­чит, и на­сле­до­вать­ся они будут вме­сте (рис. 5).

Рис. 5. Сцепленное наследование (Источник)

D – ген, обо­зна­ча­ю­щий серое тело; d – чер­ное тело; F – длин­ные кры­лья; f – за­ча­точ­ные кры­лья.

В ре­зуль­та­те та­ко­го скре­щи­ва­ния у нас по­лу­ча­ет­ся три ор­га­низ­ма, име­ю­щих серое тело и длин­ные кры­лья, и один ор­га­низм, име­ю­щий чер­ное тело и за­ча­точ­ные кры­лья.

Кроссинговер

Ге­не­ти­ки об­ра­ти­ли вни­ма­ние на то, что в потом­стве таких мушек все равно по­яв­ля­ют­ся ор­га­низ­мы с серым телом и за­ча­точ­ны­ми кры­лья­ми, а также с чер­ным телом и длин­ны­ми кры­лья­ми. Объ­яс­не­ние этому на­шлось при изу­че­нии де­ле­ния кле­ток – этот про­цесс носит на­зва­ние «мейоз».

В про­фа­зе 1 мей­о­за на­блю­да­ет­ся яв­ле­ние конъ­юга­ции или сбли­же­ния хро­мо­сом, за ко­то­рым может по­сле­до­вать крос­син­го­вер – обмен участ­ка­ми го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом (рис. 6).

Рис. 6. Про­цесс крос­син­го­вера (Источник)

В ре­зуль­та­те об­ра­зу­ют­ся крос­со­вер­ные га­ме­ты. Ор­га­низ­мы, ко­то­рые воз­ни­ка­ют в ре­зуль­та­те сли­я­ния таких крос­со­вер­ных гамет, носят на­зва­ние «ре­ком­би­нант­ные ор­га­низ­мы». Так как крос­син­го­вер про­ис­хо­дит не после каж­дой конъ­юга­ции, то и ко­ли­че­ство крос­со­вер­ных гамет зна­чи­тель­но мень­ше ко­ли­че­ства некрос­со­вер­ных гамет, со­от­но­ше­ние при­мер­но 20 к 80 %.

В ходе экс­пе­ри­мен­та То­ма­су Генту Мор­га­ну уда­лось до­ка­зать, что ча­сто­та крос­син­го­ве­ра между ге­на­ми прямо про­пор­ци­о­наль­на рас­сто­я­нию между ними в хро­мо­со­ме, то есть можно ска­зать, что чем даль­ше гены на­хо­дят­ся друг от друга в хро­мо­со­ме, тем чаще между ними про­ис­хо­дит крос­син­го­вер.

Это от­кры­тие поз­во­ли­ло ла­бо­ра­то­рии То­ма­са Мор­га­на раз­ра­бо­тать метод, поз­во­ля­ю­щий по­стро­ить хро­мо­сом­ные карты, то есть ука­зы­вать ме­сто­на­хож­де­ние генов в хро­мо­со­ме для раз­лич­ных ор­га­низ­мов.

Заключение

Хро­мо­сом­ные карты созданы прак­ти­че­ски для всех сель­ско­хо­зяй­ствен­но важ­ных жи­вот­ных и рас­те­ний, ра­бо­та в этом на­прав­ле­нии до сих пор про­дол­жа­ет­ся, хотя ге­не­ти­ки уже поль­зу­ют­ся не толь­ко ме­то­дом ги­бри­ди­за­ции, но и дру­ги­ми до­ступ­ны­ми им со­вре­мен­ны­ми ме­то­да­ми ге­не­ти­ки.

Список литературы

  1. Мамонтов С.Г., Захаров В.Б., Агафонова И.Б., Сонин Н.И. Биология. Общие закономерности. – Дрофа, 2009.
  2. Пономарева И.Н., Корнилова О.А., Чернова Н.М. Основы общей биологии. 9 класс: Учебник для учащихся 9 класса общеобразовательных учреждений/ Под ред. проф. И.Н. Пономаревой. – 2-е изд., перераб. – М.: Вентана-Граф, 2005
  3. Пасечник В.В., Каменский А.А., Криксунов Е.А. Биология. Введение в общую биологию и экологию: Учебник для 9 класса, 3-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2002.

Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет

Домашнее задание

  1. Какие пары генов не подчиняются законам Менделя?
  2. В чем закономерность генов, лежащих в одной хромосоме?
  3. Что такое кроссинговер?

Если вы нашли ошибку или неработающую ссылку, пожалуйста, сообщите нам – сделайте свой вклад в развитие проекта.

Еще по теме:

  • Написать письмо кадырову ра Написать письмо кадырову ра Дата: 20.11.2009Пользователь: Иса Балаев Сообщение: Ас-Салам 1алейкум! Рамзан, селханна 19.11.09 ш. телевизор чохь гайтина сюжетах лаьцна ала лаьа суна! Хьан […]
  • Понятие договора дарения элементы договора дарения Договор дарения: понятие, характеристика и предмет Договор дарения - договор, по которому одна сторона (даритель) безвозмездно передает или обязуется передать другой стороне (одаряемому) […]
  • Закон о защите прав потребителей украины 2018 по гарантии Закон о защите прав потребителей украины 2018 по гарантии Обеспечение гарантии качества проданных товаров, в том числе посредством безоплатного проведения гарантийного ремонта, является […]
  • Купить дом в деревне в калужской области на материнский капитал Купить дом в деревне в калужской области на материнский капитал В разделе представлены объявления о покупке домов в Калужской области. Строим дома из газобетона и кирпича. Проекты домов […]
  • Возврат аванса покупателю в 1с 83 Возврат аванса покупателю в 1с 83 Вопрос: Как отразить возврат аванса, полученного от покупателя, в "1С:Бухгалтерии 8" (ред. 3.0)? Дата публикации 31.10.2017 Использован релиз […]
  • 147 статья ук республики беларусь Статья 147 - Умышленное причинение тяжкого телесного повреждения По всем категориям дел, относящимся к причинению телесных повреждений любой степени тяжести, мне часто приходится […]